Visar inlägg med etikett dylexi. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett dylexi. Visa alla inlägg

onsdag 31 maj 2017

-mamma, utan er klarar jag inte det här...

När min son var 12 år och sa det till mig så kändes som marken under mig försvann. Han grät. Allt snurrade, allt gick jättefort och slowmotion samtidigt, mitt hjärta bultade så jag kände min puls i öronen. Tårarna brände, ett band spändes åt runt bröstet, luften tog slut och det kändes som jag skulle svimma.
Det var en fredag i februari, klockan var tio på kvällen, kolsvart och iskallt ute.Jag släppte av min son och sambo utanför dörren och körde runt bilen till vår parkering på baksidan av huset. Stängde av bilen.  Jag släppte ratten och jag släppte allt. Jag gallskrek rakt ut, från botten av mitt hjärta -GUUUUUD OM DU FINNS SÅ ÄR DET DAGS ATT VISA DET NU!!! Jag grät som Lille-skutt i bilen. På riktigt fulgrät. Skrek och grät. Skrek och grät. Min sorg var bottenlös, min kraft tog slut, jag var tom.
Min son är mitt kryptonit i livet. Inget annat kommer åt mig som när något händer honom. Jag älskar honom över allt annat. Från den första blicken visste jag att han fått mitt hjärta, att det slog där inne i den där lilla tunna bebiskroppen. Det fick gärna vara så.
Vårt liv är inte knapplift och barnbacke, mer bergsklättring utan säkerhetslina och svart puckelpist.
Förskolan gick jättebra. Sen började skolan. Redan i ettan så förstod jag att det här blir tufft. Jag började fråga om dyslexi. Hans pappa har både dyslexi och adhd så med tanke på hur hög ärftlighet det faktiskt är så skulle det knappast vara en överraskning. Men bemötandet blev det klassiska "lilla gumman metoden" -men alla barn har inte dyslexi för att de inte knäcker koden på en gång. Det tystnade mig då. Vi kämpade hela lågstadiet, hjälp vad jag hatade dessa läsprojekt på 30 minuter. Han grät, jag grät. Jag mailade skolan och fick -"lilla gumman", ni måste se till att ha roligt, det är ännu viktigare för honom att läsa 30 minuter när han har svårt för det etc. Jag vet inte hur många mail och samtal jag haft kring bara läskoden.
Sen kom mellanstadiet. Här får han den bästa läraren vi kunnat fått och redan efter nån vecka ringer hon mig och förklarar att det är utrednings läge. Dyslexiutredningen gjordes och där konstaterades en så låg läshastighet att logopeden gick i taket och gjorde det väldigt tydligt att det kan räknas som tjänstefel att det inte gjorts utredning på honom tidigare. Nu hade vi ju bytt till mellanstadiet så jag backade inte bandet med skolan utan såg framåt. Nu skulle vi få alla hjälpmedel och anpassning som gick. Men när man gått 4 år i skolan och hamnat så pass långt efter från start är det inte möjligt att hämta hem. Men vi kämpade, oj vad vi kämpade. Här började det krångla med allt skolan och kompisar blev helvetet på jorden. Att alltid gå med en stor brännande klump i magen är en outhärdlig känsla. Att som vuxen gråta sig till sömns och ändå tvinga sig upp på morgonen för att skicka sitt barn till skolan där jag visste att han skulle känna sig värdelös samtidigt som en grupp klasskompisar mobbade honom är en mardröm. En dag när han sitter i en soffa tillsammans med 2 tjejer från klassen så går en lärarvikarie förbi och säger till honom att han kommer att bli en stor fet mobbare när han blir stor. Rektorn övertalar mig att inte anmäla med löfte om att den lärarvikarien aldrig mer har min sons klass och ALDRIG mer tilltalar min son. Nu när jag tänker tillbaka på det så minns jag det som att rektorn dessutom tyckte lite synd om den här vikarien och verkligen förklarade för mig att det är det värsta straffet en lärare kan få, det skulle jag minsann förstå. Den lärarvikarien jobbar fortfarande kvar på skolan och har idag hand om en grupp elever som behöver mest stöd i skolan. Samma lärarvikarie sa  -du är inte särskilt smart du! till en kille i pararellklassen som inte fått så bra resultat på provet.
Men från den dagen han fick sin dyslexidiagnos förstod jag att det är jag som behöver kvalitetssäkra hans skolgång. Don't take NO for an answer. Inte lita på någon annan. Här gällde det att förkovra sig i allt som gick att få tag i. Ja, nu har jag inte läst ALLT men tillräckligt för att veta vad som gäller. INGEN nekar mig det stöd jag vet att vi har rätt till. Jag har skrivit ut skollagen och haft med paragrafer på möten, haft minst 3 möten/termin med skolan och ännu fler mail,
Jag är trött på skolans inkompetens kring diagnoser, jag tycker inte att lärare ska få undervisa utan att komplettera sin lärarutbildning med kunskap kring diagnoser.
Jag är trött på kommentarer som -nu är du tillräckligt stor för att klara det..?!?  när min son började i 7an och halva terminen gått och en lärare blir irriterad på honom för att han inte kan hålla ordning på sina grejer.
Ja många saker som hänt under åren förstår jag inte idag hur jag kunnat accepterat men eftersom vårt liv inte bara består av skolgången så finns det andra områden som oxå påverkat min styrka under åren.

Så ni som klagar över dessa ungdomar. Håll tyst! Vi gör så gott vi kan utifrån de förutsättningar vi har och får.

lördag 3 januari 2015

Vi överlevde höstterminen

Äntligen lov!!
Vad hände?
Nån sköt av startskottet och vi sprang. Hela hösten känns som en tjurrus men vi överlevde!
Med råge dessutom.  Betygen blev jättebra och vi firade första jullovskvällen. Kämpar man ska man belönas!!
När han får det stöd han behöver så funkar det utmärkt. Var 5e vecka har vi haft uppföljning och jag har utvärderat vad som funkat och inte.
Det finns vissa saker som jag har på min to-do-lista inför skolstarten men det ska gå att lösa. Som t ex varför måste han som har så svår dyslexi lyssna på lika många böcker som de andra. 5 st är för mkt. Hans koncentrationssvårigheter gör att det är omöjligt att lyssna länge och ofta. Skolan bidrar till hans bokhat. För mig som älskar att läsa är det en liten sorg. Jag tycker 3 räcker, skolan ska vara anpassad!
F ö är vi mkt nöjda med skolan och deras tillmötesgående.  Super!!!
Vårterminen 2015 nu kööör vi!

onsdag 2 april 2014

38 sidor pp

Ja kanman bryta ihop så gör man det, framförallt om man är barn och vet att 38 sidor historia väntar i läxa när man kommer hem.
När tårarna och utbrotten kommer innan man ens startat datorn vid köksbordet, det är då man vet att det blir en tuff utmaning med blod svett och tårar.

SÅ var det idag.
Jag gjorde iallfall så gott jag kunde att uppmuntra och motivera. Vi gjorde tankekartor. En studiemetod som passar hans inlärningsätt bra. Annars skriver han åtminstone men idag var det minsta motståndets lag.

Vi fick ihop lite stolpar och försökte göra det lite roligare med färg och nån bild. Dramapedagog får man ju oxå lägga in i sitt cv. Olika sätt att berätta om t ex vikingatiden kan ju fånga intresset extra mkt och sätta sig i minnet lite lättare.

Fortsätter skriva imorgon....lång dag med många intryck..

Gonatt

måndag 31 mars 2014

Tv4 på onsdag

http://dyslexi.org/dyslexiforbundet-fmls/tv4-storsatsar-pa-nationella-prov-och-dyslexi-11784

lördag 15 mars 2014

Concerta

Efter år av mörker i en lång tunnel ser vi ett ljus och den här gången tror jag inte det är ett tåg.
I 4 v har min son ätit Concerta. Jag kan knappt beskriva vilken skillnad det är. Det som förr vart fullständigt omöjligt funkar idag. Och viktigast av allt, han är gladare, han har fått livslusten tillbaka. Han skrattar t.o.m. i sömnen vilket han slutat med för längesen. Det läker mitt ömma hjärta.
Nu finns en planering, allt är inte kaos hela tiden. Att leva i kaos är fruktansvärt utmattande. Att spraka som ett tomtebloss är utmattande, inte bara för en själv men även omgivningen.
Dirigenten verkar ha kommit tillbaka från semestern. Planerar och prioriterar. Bibliotekarien är tillbaka från semestern,  sorterar i arkivet och kan sen hämta upp ur kunskapsbanken.
Att plötsligt lära känna sidor hos sin son efter 13 år får mig att bli mest glad men oxå ledsen. Glad för att han faktiskt bara är 13 år och vi hittat en lösning men ledsen för att det hela tiden funnits en människa där inne som jag aldrig lärt känna fast jag är hans mamma.
Han deltar i samtal, lyssnar, reflekterar, håller tråden genom meningarna och stakar inte upp sig 3 ggr på varje för att det gasar tankar hela tiden. Hoppar inte hela tiden med ena benet. Hör vad man säger på första tillfället och minns det.
Plötsligt blir mitt stöttande beteende ett curlande om jag inte slutar. Plötsligt får jag massvis med tid. Plötsligt kan jag sluta tänka på nästa steg hela tiden.
Om jag beskriver det som en tornado i full gas som stannat av, åtminstone sänkt farten till vind och jag ser ett barn som suttit ihopkrupen där inne i mitten,  som vaknar, som sträcker på sig och går ut för att handskas med livet på lite samma villkor som de andra.


Givetvis säger jag inte att det endast behövs medicinering utan oxå fortsatt stöd men inte i samma utsträckning längre.
Och för er som har negativa åsikter om medicinering men aldrig vart i liknande situation. Gör er inte besväret. Va tyst! Att kritisera oss och vårt val är som att dra ner någon under vattenytan som precis nått fram till livbåten.

Boktips överlappande diagnoser

Adhd

lördag 22 februari 2014

onsdag 15 januari 2014

Adhd och Eye q

När det närmar sig Nationella proven gäller det att fylla på sitt barn med så mycket skydd mot kränkningen den kommer att bli utsatt för så han klarar sig någorlunda helskinnad igenom.

Vi har precis börjat med Eye Q igen. Vi har hållit på med det sen ungefär 4 år tillbaka. Han äter 6 stycken eye q, en magnesium, en folsyra/B2 och 2000ie dvitamin varje morgon. Det går oftast bra och framför allt när han faktiskt själv upplever att det blir skillnad. Alltså lättare att koncentrera/fokusera sig.


Den bästa effekten får han precis i början och den håller i sig några veckor för att ungefär vid 3 månader börja avta. Då brukar vi göra så att vi avbryter vid skolloven för att få bättre effekt när lovet är över. Hittills har det fungerat bra.

Men att naturmedicinera sitt barn är INTE gratis vill jag tillägga men så får det vara tills vi känner att det inte räcker för att skolan ska fungera....vi närmar oss den gränsen...


tisdag 8 oktober 2013

Svt:s programserie om Dyslexi

Jag tycker att alla runt ett barn som har dyslexi ska ta sig en stund få & då och plöja igenom Ur.se:s dokumentärserie och program för att förstå hur tufft vi har det med skolan. OCH om vi upplever att det är tufft så är det ändå ALLTID tuffast för barnen.

Jag tänker att det kanske är lättare för andra att förstår hur jobbigt det är att gå i skolan för ett barn med dyslexi om man beskriver det som en metafor att han varje dag springer ett marathon sen på kvällen ska vi ändå tvinga upp honom för Hammarbybacken, ibland en gång ibland två gånger. Varje läxa är en gång vardera.

Som ni alla förstår så är jag 100% emot läxor...tror vi alla vill umgås och kan umgås med våra barn utan skolans inblanding i vår fritid.

Dessutom så är de värsta förlorarna barnen som förutom att de har dyslexi kanske inte har fungerande föräldrar av olika anledningar allt från karriärföräldrar till missbrukare. De barnen har inte en chans, dom är redan dömda att misslyckas och varje dag i skolan i 9 år(antal dagar?) Går dom till skolan och mår fruktansvärt dåligt!!!!!
Vi pratade om det igår kväll. Jag var ledig hela dagen igår och jag "jobbade" med dyslexin från 8-20. Allt ifrån att titta igenom dokumentärer, ringa logopeden för ev kompleteringsuppgifter till försäkringsbolaget, ringa Folksam för ev medel till hjälpmedel, googla allt jag hittar om åtgärdsplaner och tips kring dyslexi, leta föreläsningar och mässor, köpa dator, installera alla hjälpmedel, sätta mig in och förstå hur hjälpmedlen fungerar, göra läxor med min son när han kom hem och förstod att han fått en ny dator med allt han behöver i(behöver jag beskriva lyckan?!?) åtgärdsprograms möte på skolan, till biblioteket för att ordna med inloggningsuppgifter för Legimus, maila dom uppgifterna till läraren, hem försöka förstå hur det fungerar, ladda hem en ljudbok på paddan(fungerade lättare på paddan än datorn). + handla, laga mat och hämta från hockeyträningen...
Stupade i säng 22.00
Kvar till idag:
Köpa hörlurar som han både kan använda som hörselkåpor och lyssna på sina hjälpmedel i skolan.

Jag vill oxå nämna att min sambo, min sons bonuspappa, är en helt fantastisk människa som är 100% engagerad i allt kring detta och fixar och donar där jag inte räcker till. <3 <3 <3

Www.ur.se